Stolt plagg för dig med psoriasis

Nu ska specialdesignade kläder hjälpa till att bryta fördomar om psoriasis och ge mod och stolthet åt de som bär plagget.

Plagget är en cape som är producerad av ekologisk ull som är luftigt och anpassad för att inte fastna i utslag på huden som kan ha orsakats av psoriasis. För att underlätta ytterligare för personer med psoriasis har man valt en färg där små hudflagor från psoriasis i hårbotten inte syns om de faller ned på axlar och skuldror.

Designen på capen har hämtat inspiration från berättelser från personer som själva lever med psoriasis. Dessa berättelser handlar bland annat om den okunskap, fördomar och förväntningar som omgivningen har. Capen kan bäras på olika vis för att ge bäraren möjligheten att själv kunna välja hur mycket hud hen vill exponera eller dölja, vilket ska stärka de som lever med sjukdomen.

Initiativet går under namnet Psoriasis Studios och kommer från läkemedelsbolaget Celgene som gav modeföretaget BITE Studios uppdraget att tolka psoriasis med utgångspunkt i berättelser från personer som själva lever med sjukdomen. BITE Studios har sedan haft som målsättning att skapa ett ”stolt plagg” som med sin design berättar en historia, väcker uppmärksamhet och samtidig är både funktionellt och har en hög estetisk nivå. Capen har fått namnet Psoriasis men ska självklart kunna bäras och tyckas om av alla.

Läs mer om Psoriasis Studios här


Ny film – under huden på psoriasis

shutterstock_331334603

Psoriasis är en av våra vanligaste folksjukdomar och drabbar ofta personerna i ung ålder. För att belysa vikten av att behandla hela sjukdomsbilden har en ny informationsfilm tagits fram som släpps i dag, till ära av Internationella Psoriasisdagen.

Psoriasis är en kronisk inflammatorisk sjukdom och mer än hälften av de som insjuknar gör det innan de har fyllt 25 år. Sjukdomen påverkar inte bara huden utan är mer omfattande än så. I så ung ålder är man extra sårbar och många upplever en sämre livskvalitet till följd av sjukdomen.

Med den nya informationsfilmen, som är framtagen i samarbete mellan Förbundet Ung med psoriasis och läkemedelsföretaget Lilly, vill man inspirera fler unga som lever med psoriasis att söka hjälp och bli mer delaktig i sin vård och behandling. För tyvärr är det så att många patienter får felaktig eller fördröjd diagnos och otillräcklig tillgång till vård – och så ska det förstås inte vara. Det finns också en stor okunskap om denna sjukdom generellt, det fastslog WHO i en resolution 2014.

Internationella Psoriasisdagen

Dagen firas den 29 oktober i ett 50-tal länder världen runt. Temat för årets Internationella Psoriasisdag är hopp, handling och förändring.

Det här kan du göra:

Hopp – ge hopp genom att stödja forskningen om psoriasis och psoriasisartrit.

Handling – agera och bli medlem i Psoriasisförbundet.

Förändring – sprid Psoriasisförbundets budskap och använd deras hashtags #ihopepso #iactpso #ichangepso för att skapa en digital, global Wall of Hope för alla med psoriasis och psoriasisartrit.


Handikapprörelsens coolaste tidning!

webb_annons_pso

Efter ett större arbete har nu Psoriasisförbundet relanserat Psoriasistidningen. Man siktar på att vara handikapprörelsens coolaste tidning. 

Förutom att göra om själva designen av tidningen har man även sett till att kostnadseffektivisera och miljöcertifiera Psoriasistidningen. Några av de förbättringar man har gjort är att byta format, lägga större vikt på bilder och fördjupa forskning och samhällsfrågor. Redan i första ”nya” numret kan du läsa en  intressant intervju med före detta socialförsäkrings- minstern Cristina Husmark-Pehrsson (som du även kan läsa online här)

Redaktören Per Hånell säger på hemsidan att man nu inte bara tycker det är underbart att fått genomföra en redesign utan även att ”tidningen blir ett än mer relevant språkrör för den viktiga sjukvårdsdebatten”. Den nya tidningen kom ut den 14 februari,  är du medlem i Psoriasisförbundet ingår Psoriasistidningen i din medlemsavgift på 225 kr. Om du vill prenumerera på tidningen utan att vara medlem så kostar en prenumeration 300 kr per år. Läs mer om Psoriasistidningen här.

Vi här på Redaktionen hälsar grattis och lycka till för redaktionen på Psoriasistidningen!

Mer läsning


Internationella psoriasisdagen: Få råd om hudproblem på Stockholms central

93cc4b467137a030_org

Som ett led i en av de största kampanjerna man har gjort ger Psoriasisförbundet dig som besöker Stockholm central möjlighet att träffa vårdpersonal för att prata huden.

Hälsovetare, ombudsmän och sjuksköterskor är på plats på Stockholm central mellan 07:00 – 19:00 och ger dig råd om hudutslag, eksem, psoriasis och andra vårdfrågor. Allt för att sätta fokus på hudproblem och då framförallt psoriasis. Förutom eventet på Stockholms central har man även kört igång en av de största kampanjerna som har gjorts inom den svenska handikapprörelsen.

Kampanjen går under namnet ”En till”. Budskapet är ”en till behandling, en till medlem, en till människa” och det finns mer information här på kampanjsajten. I kampanjen ingår såväl annonsering som öppet hus på behandlingsanläggningar och hudkliniker runt om i landet. Den fina kampanjsymbolen är en tumme i en blå ring och för dig som använder Facebook och vill visa ditt stöd går det bra att lägga till symbolen på din profilbild – passa på att visa ditt stöd.

entill_web
Klicka på bilden så kommer du direkt till Psoriasisförbundets kampanjsida.

Fakta: Internationella psoriasisdagen

Den 29 oktober firas Internationella Psoriasisdagen i över 50 länder. Syftet med dagen är att ge 125 miljoner människor med psoriasis runt om i världen en gemensam röst. Dagen genomförs på initiativ av psoriasissjuka och IFPA, International Federation of Psoriasis Associations, dess medlemsförbund och samarbetspartners i alla världsdelar. Det internationella temat för 2013 är ”Global access to treatment”, det vill säga en ambition om att uppnå allas rätt till vård och behandling i hela världen. I Sverige är villkoren bättre än i många andra länder men arbetet för att öka kunskapen om psoriasis och psoriasisartrit samt förståelsen för hur det kan vara att leva med sjukdomen får aldrig avta.

För att uppmärksamma Internationella Psoriasisdagen kommer Psoriasisförbundet och dess läns- och lokalavdelningar att genomföra olika aktiviteter på central och lokal nivå i form av Öppna Hus på behandlingsanläggningar och hudkliniker. Detta innefattar bland annat informationsinsatser mot vårdprofession och allmänhet. De senare har alla människor med psoriasis i fokus och i synnerhet de ”mitt i livet” det vill säga åldrarna 18-45 år, därav en tonvikt på sociala medier vid sidan om de fysiska aktiviteterna den 29:e oktober. Varmt välkommen den 29 oktober till Öppet Hus på din lokala avdelning. Du hittar alla adresser på Psoriasisförbundets hemsida. Källa: Psoriasisförbundet

shutterstock_67707349 (3)
Klicka på bilden så kommer du till vår artikel om psoriasis där du kan läsa mer om behandling.

Fakta: Psoriasis – vad är symtomen?

Det kan vara komplicerat att diagnostisera psoriasis då det inte finns någon specifik metod att fastställa diagnosen. Istället får man basera diagnosen på typen av utslag och vart på kroppen de befinner sig. Ibland kan man se att huden fjällar eller att olika typer av rodnad har uppstått men beroende på hur allvarliga symtomen är kan det vara svårt att diagnostisera psoriasis på första läkarbesöket. Läs mer om psoriasis.


Myter om psoriasis

Psoriasis_poster_A2

Psoriasis och psoriasisartrit kan se ut på olika sätt och sätta sig på olika delar på kroppen. För att öka kunskapen om sjukdomen har Psoriasisförbundet uppdaterat sin bildbank och även skapat en poster (på bilden) som du gärna få dela med dig av. Vi berättar också om några av de vanligaste myterna kring psoriasis.

Tanken är att bilderna i den nya bildbanken bland annat ska användas av journalister som vill skriva om psoriasis. Postern Psoriasisförbundet har tagit fram visar exempel på hur sjukdomen ser ut. Postern kan alla ta del av och även dela med sig av – så sprid den gärna så ökar vi kunskapen! Om du klickar på toppbilden i det här blogginlägget laddas postern ner separat som en .pdf (5,4 MB) Postern kommer bland annat skickas ut till alla vårdcentraler under hösten tillsammans med information om psoriasis, psoriasisartrit och Psoriasisförbundet.

Psoriasis och psoriasisartrit är allvarliga kroniska sjukdomar som inte bara drabbar huden och lederna utan även andra organ i kroppen. Sjukdomen påverkar livet på många sätt, både fysiskt, psykiskt och socialt och har stor påverkan på människors livskvalitet. I Sverige finns det 250 000 – 300 000 personer med psoriasis, vilket gör sjukdomen till en av våra vanligaste folksjukdomar. Även om psoriasis är en utbredd sjukdom och de flesta känner till någon som drabbats är okunskapen om psoriasis hög. En undersökning från Psoriasisförbundet visar att 9 av 10 svenskar fortfarande tror att psoriasis först och främst är en hudåkomma.

Det förekommer även en hel del andra påståenden och föreställningar om sjukdomen som helt enkelt inte stämmer. Här råder vi bot på några av de vanligaste missuppfattningarna.

  • Myt: Psoriasis är bara en ”kosmetisk” hudsjukdom. Fakta: Nej, detta är en felaktig och föråldrad syn på sjukdomen. Den senaste forskningen visar att psoriasis ger en rubbning i immunsystemet som kan leda till att skadliga inflammatoriska processer sätts i gång i hela kroppen, inte bara i huden. Psoriasis kan ge upphov till andra sjukdomar som ledproblem i form av psoriasisartrit, hjärt- och kärIkomplikationer, inflammatoriska mag- och tarmsjukdomar, högt blodtryck, diabetes och nedstämdhet.
  • Myt: Det finns ingen koppling mellan psoriasis och att ha ont i lederna. Fakta: Jo, det finns det. Har man psoriasis och samtidigt ont i lederna har man sannolikt drabbats av psoriasisartrit. Tidig upptäckt och behandling är mycket viktigt för att undvika att lederna förstörs.
  • Myt: Lite psoriasis har ingen dött av! Fakta: Psoriasis kan innebära en ökad risk för att få andra sjukdomar, vilket påverkar hälsan negativt. Studier på området visar att patienter med svår psoriasis har en ökad risk att dö i förtid jämfört med befolkningen i övrigt. Framförallt är denna ökade risk kopplad till hjärt- och kärlsjukdom.
  • Myt: Psoriasis smittar. Fakta: Nej, psoriasis orsakas inte av ett virus eller en bakterie. Du kan inte smittas av någon och heller inte smitta andra.
  • Myt: Psoriasissjukas livskvalitet är inte sämre än andra sjukdomsgruppers. Fakta: Jo det är den i många fall. I nyare livskvalitetsstudier har man sett att den fysiska och psykiska livskvaliteten hos personer med svårare psoriasis är jämförbar eller till och med lägre än hos de som drabbats av andra allvarliga sjukdomar, som exempelvis hjärtinfarkt.
  • Myt: Om man bara smörjer sig så försvinner psoriasissjukdomen. Fakta: Nej, detta är en seglivad myt. Det finns idag ingen behandling som botar psoriasis. Många gånger hjälper olika typer av krämer och salvor till att lindra hudproblemen, men för personer med måttlig till svår psoriasis behövs ofta kraftfullare invärtesbehandling som t.ex biologiska läkemedel.

Du kan läsa mer om psoriasis i den här artikeln.