Fotograferar barn med Downs syndrom – vill motverka fördomar

Foto: Ulrich Schulte/Ateljé Schulte

Första gången Ulrich Schulte fotograferade ett barn med Downs syndrom var för sex år sedan. För honom var det ett möte som gick rakt in i hjärtat. Idag är det hans sätt att bidra till att öka kunskapen om Downs syndrom.

Den 12 mars uppmärksammas världsdagen för Downs syndrom. Fotografen Ulrich Schulte har därför, för sjätte året i rad, fotograferat barn med Downs syndrom. För honom har det blivit ett sätt att hjälpa till att motverka fördomar, skriver Aftonbladet. Det första barnet som han fotograferade hette Sigge och det var i samband med just världsdagen för Downs syndrom. Under fotograferingen möttes Ulrich av så mycket kärlek, glädje och energi. Det hela blev en stark upplevelse och fick honom att ifrågasätta sin egen syn på barn och vuxna som har Downs syndrom. Med sina bilder hoppas han kunna bidra till att öka kunskapen och motverka samhällets fördomar.

I sina bilder försöker Ulrich att förmedla en så ärlig känsla som möjligt av barnets personlighet, om barnet är allvarligt, glad eller sprallig till naturen så är det vad han vill fånga på bild också. För att förstärka personligheten ytterligare så publiceras varje bild även med en liten text som föräldrarna har skrivit ihop och som beskriver just deras barn.

Intresset för hans fotografier har spridit sig och nästa år kan det bli aktuellt med en utställning med alla de bilder som han tagit genom åren.

För den som är nyfiken på Ulrichs verk så publicerar han under två veckor, med start förra veckan, ett par bilder om dagen på hans hemsida – se här


Testa din kunskap – hur mycket kan du om Downs syndrom?

Världsdagen för Downs syndom firas världen över den 21/3. Datumet är en stark symbol för att personer med Downs syndrom har 3 exemplar av kromosom nr 21. För att uppmärksamma detta har man inte bara anordnat en musiktävling utan även tagit fram ett kunskapstest där du kan ta reda på hur mycket just du kan om Downs syndrom!

Sedan några år tillbaka uppmärksammas Världsdagen för Downs syndrom med hjälp av Rocka Sockorna-kampanjen som du kan läsa mer om i den här artikeln. Kampanjen hyllar allas olikheter och alla människors lika värde och rättigheter och arrangörerna vill med kraft och glädje lyfta fram allas unika förutsättningar, för att ge samhället en chans att se och stötta alla människor att nå sin fulla potential.

I år arrangerade Svenska Downföreningen en Rocka Sockorna-festival på Världskulturmuseet i Göteborg redan i söndags, den 18 mars där man bland annat delade ut priser till personer som har gjort betydelsefulla insatser för att sprida och öka kunskap om Downs syndrom eller på annat sätt synliggöra både sin personliga men också andras kamp för att övervinna svårigheter.

Uppträdde gjorde bland annat Melodifestivalvinnaren Robin Stjerberg och även vinnaren i Rocka Sockornas egen musiktävling, Max Ökvist. Längre ner i det här inlägget kan du se vinnarens musikvideo!

För dig som vill testa din kunskap har man även tagit fram ett roligt och intressant test där du kan ta reda på hur mycket du egentligen kan om Downs Syndrom.

”Kan hon äta glass?”

”Det var första frågan som en 4-årig flicka ställde till sina föräldrar när de berättade att nyfödda lillasyster hade Downs syndrom. Svaret var ja. Personer med Downs syndrom kan absolut äta glass.

Det finns många frågor och en hel del fördomar kring denna diagnos. Kolla vad du vet och inte vet i vårt test på 10 frågor.” Gör testet här!

Så, idag rockar vi tillsammans sockarna av hjärtats lust! #rockasockarna


I bloggen: Missa inte utställningen ”Ikoner – en utställning om att få finnas”!

Kungen, ur Ikoner - en utställning om att få finnas, ett samarbete mellan Fotografiska och Glada Hudik-teatern. Foto: Emma Svensson.

Kungen, ur Ikoner – en utställning om att få finnas, ett samarbete mellan Fotografiska och Glada Hudik-teatern. Foto: Emma Svensson.

Under gårdagen på självaste World Down Syndrome Day öppnade utställningen ”Ikoner – en utställning om att få finnas” på Fotografiska i Stockholm. Utställningen är ett samarbete mellan bland annat Fotografiska och Glada Hudik-teatern och även idag och under morgondagen kommer aktiviteter som uppmärksammar just Downs syndrom att hållas på museet.

Fotografiska skriver själva följande i ett pressmeddelande:

Det sägs att man kan bedöma ett samhälles nivå av kultivering genom hur man behandlar några av sina mest utsatta; de dömda och de med handikapp. Gemensamt för dem, precis som för alla andra, är att bland det värsta vi kan drabbas av är isolering. Att inte få finnas med i gemenskapen, att bli lämnad utanför, är fatalt för flockvarelsen människan. Sedan urminnes tider är där en grupp som ständigt negligerats, exkluderats och osynliggjorts; de som är födda med Downs syndrom.

Genom Glada Hudik-teaterns arbete har även denna grupp fått ta plats på scenen, och det med stor internationell framgång. Med Ikoner – en utställning om att få finnas äntrar de nu även den fotografiska scenen.

Utställning fokuserar på temat ikoner, framtagna av scenograferna och kostymörerna Helena Andersson och Linda Sandberg och fotograferade av fotograf Emma Svensson. Tanken är att ikonerna ska symbolisera något som alla kan förhålla sig till och drömma om. ”Det allmänmänskliga varandets ständiga kamp mellan hopp och förtvivlan, dröm och verklighet, begränsningar och möjligheter.” Förutom fotografierna visas även en film om föräldraskap av Emmynominerade Pieter ten Hoopen och Mattias Skoglund, samt ett ”bakom-reportage” om hur projektet vuxit fram och från när modellerna fotograferas.

Utställningen är ett samarbete mellan Fotografiska for Life, Glada Hudik-teatern och Aftonbladet och pågår på Fotografiska fram till femte juni i år. Man har även planerat in en turné  då även intresset för utställningen har varit stort ute i landet. I samband med öppningen av Ikoner – en utställning om att få finnas, arrangeras också ”F Talks” på Fotografiskas barscen måndag, tisdag och onsdag från kl 18.00 samt även guidade visningar i utställningen.

  • Tisdag 22 Mars: Fotografen bakom de fantastiska bilderna Emma Svensson (grundare av Rockfoto) pratar om sitt arbete med utställningen.
  • Onsdag 23 Mars: Pär Johansson från Glada Hudik-teatern och Sören Olsson. Sören berättar om sin son som han kallar ”Prins annorlunda”.

Vill du läsa mer om Downs syndrom rekommenderar vi den här artikeln.

Här hittar du Fotografiska…