Fotograferar barn med Downs syndrom – vill motverka fördomar

Foto: Ulrich Schulte/Ateljé Schulte

Första gången Ulrich Schulte fotograferade ett barn med Downs syndrom var för sex år sedan. För honom var det ett möte som gick rakt in i hjärtat. Idag är det hans sätt att bidra till att öka kunskapen om Downs syndrom.

Den 12 mars uppmärksammas världsdagen för Downs syndrom. Fotografen Ulrich Schulte har därför, för sjätte året i rad, fotograferat barn med Downs syndrom. För honom har det blivit ett sätt att hjälpa till att motverka fördomar, skriver Aftonbladet. Det första barnet som han fotograferade hette Sigge och det var i samband med just världsdagen för Downs syndrom. Under fotograferingen möttes Ulrich av så mycket kärlek, glädje och energi. Det hela blev en stark upplevelse och fick honom att ifrågasätta sin egen syn på barn och vuxna som har Downs syndrom. Med sina bilder hoppas han kunna bidra till att öka kunskapen och motverka samhällets fördomar.

I sina bilder försöker Ulrich att förmedla en så ärlig känsla som möjligt av barnets personlighet, om barnet är allvarligt, glad eller sprallig till naturen så är det vad han vill fånga på bild också. För att förstärka personligheten ytterligare så publiceras varje bild även med en liten text som föräldrarna har skrivit ihop och som beskriver just deras barn.

Intresset för hans fotografier har spridit sig och nästa år kan det bli aktuellt med en utställning med alla de bilder som han tagit genom åren.

För den som är nyfiken på Ulrichs verk så publicerar han under två veckor, med start förra veckan, ett par bilder om dagen på hans hemsida – se här


Testa din kunskap – hur mycket kan du om Downs syndrom?

Världsdagen för Downs syndom firas världen över den 21/3. Datumet är en stark symbol för att personer med Downs syndrom har 3 exemplar av kromosom nr 21. För att uppmärksamma detta har man inte bara anordnat en musiktävling utan även tagit fram ett kunskapstest där du kan ta reda på hur mycket just du kan om Downs syndrom!

Sedan några år tillbaka uppmärksammas Världsdagen för Downs syndrom med hjälp av Rocka Sockorna-kampanjen som du kan läsa mer om i den här artikeln. Kampanjen hyllar allas olikheter och alla människors lika värde och rättigheter och arrangörerna vill med kraft och glädje lyfta fram allas unika förutsättningar, för att ge samhället en chans att se och stötta alla människor att nå sin fulla potential.

I år arrangerade Svenska Downföreningen en Rocka Sockorna-festival på Världskulturmuseet i Göteborg redan i söndags, den 18 mars där man bland annat delade ut priser till personer som har gjort betydelsefulla insatser för att sprida och öka kunskap om Downs syndrom eller på annat sätt synliggöra både sin personliga men också andras kamp för att övervinna svårigheter.

Uppträdde gjorde bland annat Melodifestivalvinnaren Robin Stjerberg och även vinnaren i Rocka Sockornas egen musiktävling, Max Ökvist. Längre ner i det här inlägget kan du se vinnarens musikvideo!

För dig som vill testa din kunskap har man även tagit fram ett roligt och intressant test där du kan ta reda på hur mycket du egentligen kan om Downs Syndrom.

”Kan hon äta glass?”

”Det var första frågan som en 4-årig flicka ställde till sina föräldrar när de berättade att nyfödda lillasyster hade Downs syndrom. Svaret var ja. Personer med Downs syndrom kan absolut äta glass.

Det finns många frågor och en hel del fördomar kring denna diagnos. Kolla vad du vet och inte vet i vårt test på 10 frågor.” Gör testet här!

Så, idag rockar vi tillsammans sockarna av hjärtats lust! #rockasockarna


Nu får bäbisar också rocka sockorna!

rocka-baby-socks-valkomstpaket_foto_svenska-downforeningen

Alla nyfödda med Downs syndrom i Sverige ska få ett par babysockor i omaka par hemskickade till sig, så att även de små kan vara med och ”rocka sockorna”.

Det var Svenska Downföreningen som först initierade kampanjen ”Rocka sockorna”, men det var först 2014 som det fick sitt genombrott i sociala medier tack vare Nathea Anemyr. Efter det började i princip alla att rocka sockorna på Internationella Downs syndromdagen 21 mars.

Kampanjen Rocka sockorna syftar till att man genom att bära omaka strumpor visar att det är okej att vara annorlunda – och nu ska även de nyfödda inkluderas. Därför ska alla nyfödda med Downs syndrom få ett välkomstpaket innehållande ett par Rocka sockorna i babystorlek – ett par Rocka babysockorna med andra ord!

Här fyller du i barnets namn och adress så skickas ett paket med rockande babysockor med en personlig hälsning från Nathea – tjejen som fått hela Sverige att rocka sockorna. Observera dock att allt sköt ideellt så leveranstiden kan variera.


I bloggen: Missa inte utställningen ”Ikoner – en utställning om att få finnas”!

Kungen, ur Ikoner - en utställning om att få finnas, ett samarbete mellan Fotografiska och Glada Hudik-teatern. Foto: Emma Svensson.

Kungen, ur Ikoner – en utställning om att få finnas, ett samarbete mellan Fotografiska och Glada Hudik-teatern. Foto: Emma Svensson.

Under gårdagen på självaste World Down Syndrome Day öppnade utställningen ”Ikoner – en utställning om att få finnas” på Fotografiska i Stockholm. Utställningen är ett samarbete mellan bland annat Fotografiska och Glada Hudik-teatern och även idag och under morgondagen kommer aktiviteter som uppmärksammar just Downs syndrom att hållas på museet.

Fotografiska skriver själva följande i ett pressmeddelande:

Det sägs att man kan bedöma ett samhälles nivå av kultivering genom hur man behandlar några av sina mest utsatta; de dömda och de med handikapp. Gemensamt för dem, precis som för alla andra, är att bland det värsta vi kan drabbas av är isolering. Att inte få finnas med i gemenskapen, att bli lämnad utanför, är fatalt för flockvarelsen människan. Sedan urminnes tider är där en grupp som ständigt negligerats, exkluderats och osynliggjorts; de som är födda med Downs syndrom.

Genom Glada Hudik-teaterns arbete har även denna grupp fått ta plats på scenen, och det med stor internationell framgång. Med Ikoner – en utställning om att få finnas äntrar de nu även den fotografiska scenen.

Utställning fokuserar på temat ikoner, framtagna av scenograferna och kostymörerna Helena Andersson och Linda Sandberg och fotograferade av fotograf Emma Svensson. Tanken är att ikonerna ska symbolisera något som alla kan förhålla sig till och drömma om. ”Det allmänmänskliga varandets ständiga kamp mellan hopp och förtvivlan, dröm och verklighet, begränsningar och möjligheter.” Förutom fotografierna visas även en film om föräldraskap av Emmynominerade Pieter ten Hoopen och Mattias Skoglund, samt ett ”bakom-reportage” om hur projektet vuxit fram och från när modellerna fotograferas.

Utställningen är ett samarbete mellan Fotografiska for Life, Glada Hudik-teatern och Aftonbladet och pågår på Fotografiska fram till femte juni i år. Man har även planerat in en turné  då även intresset för utställningen har varit stort ute i landet. I samband med öppningen av Ikoner – en utställning om att få finnas, arrangeras också ”F Talks” på Fotografiskas barscen måndag, tisdag och onsdag från kl 18.00 samt även guidade visningar i utställningen.

  • Tisdag 22 Mars: Fotografen bakom de fantastiska bilderna Emma Svensson (grundare av Rockfoto) pratar om sitt arbete med utställningen.
  • Onsdag 23 Mars: Pär Johansson från Glada Hudik-teatern och Sören Olsson. Sören berättar om sin son som han kallar ”Prins annorlunda”.

Vill du läsa mer om Downs syndrom rekommenderar vi den här artikeln.

Här hittar du Fotografiska…


Den flygande sonen – du kan göra allt du bestämmer dig för!

down-syndrome-wil-can-fly-photography-adam-lawrence-25

När lillebror William, även kallad Wil, föddes skulle det visa sig att familjen Lawrence minsting var lite annorlunda jämfört med sina syskon. Men, det är inget som hindrar Wil från att leva livet och som grädde på moset har nu pappa Alan som är fotograf givit sonen en särskild förmåga – att kunna flyga.

Nå, kanske inte flyga på riktigt men med hjälp av bildredigeringsprogrammet Photoshop har Alan Lawrence kunnat skapa bilder som han hoppas ska inspirera yngsta sonen Wil. Själv beskriver han att betydelsen och innebörden som han vill förmedla av bilderna på den flygande sonen representerar de unika utmaningar som Wil, som har Downs syndrom, kommer att möta när han växer upp. Alan hoppas helt enkelt att bilderna ska kunna ge sonen, som idag är ett år, tron på att han kan klara allt han bestämmer sig för.

Bilderna är tagna genom att pappa Alan håller upp Wil och sedan redigerar bort sig själv från bilderna. Förutom bilderna på sonen förbereder Alan Lawrence även ett projekt, ”Bringing The Light”, där målet är att inspirera och ge stöd åt andra familjer som lever med Downs syndrom. Du kan läsa mer om projektet på sajten Kickstarter och vill du lära dig mer om Downs syndrom rekommenderar vi den här artikeln.

Här är några av Alan Lawrence härliga bilder och även vi på Redaktionen kan inte annat än känna oss inspirerade av dessa härliga bilder. Låt inget hindra dig i livet – du kan göra det du bestämmer dig för!

down-syndrome-wil-can-fly-photography-adam-lawrence-4down-syndrome-wil-can-fly-photography-adam-lawrence-40down-syndrome-wil-can-fly-photography-adam-lawrence-10down-syndrome-wil-can-fly-photography-adam-lawrence-19down-syndrome-wil-can-fly-photography-adam-lawrence-20  down-syndrome-wil-can-fly-photography-adam-lawrence-15down-syndrome-wil-can-fly-photography-adam-lawrence-28down-syndrome-wil-can-fly-photography-adam-lawrence-18 down-syndrome-wil-can-fly-photography-adam-lawrence-24 down-syndrome-wil-can-fly-photography-adam-lawrence-8 down-syndrome-wil-can-fly-photography-adam-lawrence-9  down-syndrome-wil-can-fly-photography-adam-lawrence-6down-syndrome-wil-can-fly-photography-adam-lawrence-5 down-syndrome-wil-can-fly-photography-adam-lawrence-39down-syndrome-wil-can-fly-photography-adam-lawrence-50


Fredagsinspiration: Vi älskar annorlunda – World Down Syndrome Day imorgon!

shutterstock_128394209

I morgon, den 21 mars, är det World Down Syndrome Day. Men du kanske redan i dag deltar i kampanjen ”Rocka sockorna” och bär omaka strumpor för att visa att det är okej att vara olika?

Dagen är till för att öka medvetenheten och förståelsen kring Downs syndrom. Och att det är just i morgon som vi uppmärksammar dagen är ingen slump, datumet 21/3 är nämligen särskilt utvalt för att personer med Downs syndrom har tre av kromosom nummer 21.
Läs mer om Downs syndrom här

I år är det dessutom 10 år sedan World Down Syndrome Day instiftades, så på med omaka strumpor även i morgon och hylla olikheterna!

Lite längre ner tipsar vi om veckans recept, men innan dess skulle vi vilja uppmärksamma några kända personer med Downs syndrom. Ni känner säkert igen en eller flera av dem.

Mats ”ICA-Jerry” Melin

Mats Melin
Bild från Gladahudikteatern.se

Lauren Potter, skådespelerska i tv-serien Glee

Lauren Potter
Bild från Imdb.com

Luke Zimmerman, skådespelare i tv-serien The Secret Life of the American Teenager

Luke Zimmerman
Bild från Imdb.com

Pascal Duquenne, vann pris för bästa skådespelare under filmfestivalen i Cannes 1996 för hans roll i The Eight Day

Pascal Duquenne
Bild från Purepeople.com

Jamie Brewer, skådespelerska i tv-serien American horror story

Jamie Brewer
Bild från Imdb.com

Veckans recept: Nyttiga vårrullar

shutterstock_258006359 recept mat vårrullar matrecept

Nu är det äntligen vår i luften och vad passar då bättre än ett par nyttiga vårrullar på vietnamesiskt vis? Dessa fräscha vårrullar görs med färskt rispapper. Låt väl smaka!