Därför häller kändisarna en hink iskallt vatten över sig själva!

MLB: New York Yankees at Baltimore Orioles

Runt om på nätet sprids nu filmer på olika kändisar som glatt (nåja) häller en hink vatten över sig. Varför kanske du undrar? Jo, det är faktiskt för en god sak! Vi berättar mer i bloggen och delar dessutom med oss av några superkändisar som antagit utmaningen!

Vi börjar från början… Pete Frates, tidigare lagkapten för Boston Colleges basebollag diagnostiserades med amytrofisk lateralskleros (ALS) för två år sedan. ALS är en beteckning för en grupp motorneuronsjukdomar. och gemensamt för alla typer av ALS är att de är fortskridande, bryter ned det motoriska nervsystemet, försvagar musklerna och är obotlig. Som en grej i samband med sjukdomen utmanade Peter Frates andra att antingen hälla en hink isvatten över sig och donera 10 dollar eller ”fega ur” och donera 100 dollar till ALS-forskningen. Dessutom ska man utmana minst tre andra att göra detsamma, alltså ”ishinken” och/eller donera till välgörenhet inom ett dygn.

Idén har spridit sig som en löpeld genom sociala medier och alla från Oprah Winfrey till popstjärnan Lady Gaga och mångmiljardärer som Bill Gates och Mark Zuckerberg har antagit utmaningen. Även om det kan ses som något av en gimmick har fenomenet samlat in enorma summor till inte bara ALS-forskningen (som under sommaren har dragit in bidrag motsvarande 91 miljoner kronor (!)) utan även andra former av välgörenhet har fått ta del av den populära utmaningen. Peter Frates och hans familj tycker att det forskas för lite om ALS och botemedel (ALS är en obotlig sjukdom) och därför kom initiativet med insamlingen till skott.

I Sverige har ett antal kända personer drabbats av ALS där Rapports omtyckta nyhetsankare Ulla-Carin Lindquist kanske är en av de mer bekanta. I dokumentären ”Min kamp mot tiden” fick vi inte bara följa Ulla-Carin Lindquist under den sista tiden i livet utan hon satte även fokus på ALS, ALS-forskning och livet med ALS. Under den här perioden skrev hon även boken ”Ro utan åror”. Dokumentären är mycket sevärd och finns här på SVT Play.

Redaktionen tycker att det är ett häftigt sätt att sätta en sjukdom på agendan och även om det är en gimmick så har den givit resultat och bidrag till forskningen vilket förhoppningsvis i slutänden kan leda till något riktigt bra.

Du som vill kan anta utmaningen och hälla en hink isvatten över dig, utmana tre av dina vänner att göra detsamma eller skänka pengar direkt till Ulla-Carin Lindquist stiftelse för ALS-forskning (läs mer här). Eller så gör du som president Obama, hoppa över hinken och gå direkt på donationerna…

Nedan kan du se ett antal kända personer anta utmaningen! 

Fakta ALS

ALS angriper de motoriska nervcellerna, det vill säga de nervceller i hjärnan och ryggmärgen som styr musklernas rörelser. Själva sjukdomen påverkar alltså enbart motoriska nervceller och inte förståndet eller medvetandet i sig.

Vanliga första symtom

  • Svaghet i tungan, en hand, en arm eller ett ben
  • Svaghet och/eller muskelförtvining i ena benet eller höften
  • Dålig balans
  • Svårighet att sätta nyckel i lås eller tvätta håret
  • Svaghet i ansikts- mun- eller halsmuskulaturen
  • Känsla av orkeslöshet och andfåddhet
  • Ryggvärk/svårt att hålla upp ryggen

Läs mer om ALS här


Stöd ALS (amyotrofisk lateralskleros) – forskningen

Vi vill prata om en mycket svår sjukdom som drabbar cirka 200 svenskar varje år. En sjukdom som påverkar våra nervceller och gör att vi inte kan styra våra muskler längre. Sjukdomen (som finns i flera varianter) heter ALS.

ALS, sjukdomen som genom olika svenska profiler på sätt och vis har fått ett ansikte. Det är fortfarande väldigt lite vi vet om sjukdomen och den bär med sig ett komplext nätverk av behandlingar och vård. Det vi känner till är att sjukdomen bryter ner musklerna i kroppen och att ALS många gånger tyvärr leder till döden.

Två kvinnor som drabbats är skådespelerskan Maria Eggers (syster till skådespelaren Per Eggers) och Borlängebon Sofia Roman. Båda har fått anpassa sig till ett liv jämte sjukdomen där normala vardagssysslor förvandlas till guldkorn i tillvaron.

I Maria Eggers fall samlade skådespelarkollegor, vänner och artister ihop kraft och energi till en stödgala som i början av maj hölls på Boulevardteatern. Det är den andra stödgalan som Maria Eggers och hennes vänner har för att uppmärksamma sjukdomen ALS. Man vill även väcka debatt kring rehabiliteringsfrågan och väcka tanken att kultur och konst kan vara en del av behandlingen. Det är ett levande och ljust initiativ kring en mörk och obotlig sjukdom.

SVT uppmärksammade nyligen även Sofia Roman som i snart tio år har levt med ALS. Hon bor i Borlänge och bloggar ständigt om livet, sjukdomen, tankar och funderingar. I SVT-inslaget berättar hon om hur viktigt det är att göra vanliga saker, som att fika och åka på Ålandskryssning. Vi på redaktionen har mött detta många gånger, vikten att aldrig bli ett med din sjukdom, hur svår den än kan vara.

En som inte längre finns ibland oss är SVT-medarbetaren Ulla-Carin Lindquist. Hon var i många år ett bekant ansikte för Rapport-tittarna och insjuknade i ALS. I en bok, Ro utan åror, och en uppmärksammad dokumentärfilm, Min kamp mot tiden, berättar hon personligt, djupt och otroligt berörande om hur sjukdomen påverkar hela livet. Till slut förlorade Ulla-Carin Lindquist kampen mot ALS men efterlämnar ett fint arv i form av sin bok, dokumentärfilmen samt en stiftelse för ALS-forskning.

Att bli ett med sin sjukdom kan leda till att man tappar livsgnistan och inspirationen. Om man däremot lär sig leva med en distans till sjukdomen, att betrakta den som en del som måste tas om hand men som inte är ”allt” kan man hitta styrka i vardagen. Det har vi mött hos flera läsare som hör av sig och berättar att när man lärt sig och fått hjälp att hantera sin sjukdom så kan man börja leva igen.

Vi har samlat länkar kring ALS och dessa personer nedan. Du kan gå in och läsa och se berättelser från dessa starka kvinnors liv. Vissa delar kan vara både tunga och jobbiga att se men det är en verklighet för 600-700 svenskar som lever med ALS.  Förhoppningsvis går forskningen framåt och vi hoppas att man snart kan få inte bara veta orsaken utan även ta fram en effektiv och botande behandling.

Vi skickar en tanke till de som lever med ALS – gör det du med och hjälp gärna till att stödja ALS-forskningen genom Ulla-Carin Lindquist fond. Ökar vi kunskapen ökar vi även tryggheten!

Doktorn.com länk

ALS (amyotrofisk lateraskleros)

Externa länkar

Sofia Roman

Ulla-Carin Lindquist
Maria Eggers